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HEK293細胞系，作為生物制藥和學術界的明星細胞，以其快速繁殖、易于維護和轉染能力而備受青睞。HEK293細胞系是瞬時穩定蛋白生產的可靠資源，作為病毒載體在基因和細胞治療中有用。多年來廣泛用于生產工業和研究級蛋白，近年也成基因和細胞治療發展支柱。目前，FDA 和 EMA 已批準5種用其生產的治療藥物及6種用其衍生物產生病毒載體的細胞和基因療法。學術研究人員常用其建立穩定轉染細胞系，研究信號通路和受體配體等。

微生物單細胞基因組學（SCG）為了解稀有和難培養微生物的基因組提供了手段，是與宏基因組學互補的方法。由于單個微生物細胞中DNA的水平低，因此在進行基因組測序之前需要進行全基因組擴增（WGA）。然而，最常見的WGA方法——多重位點擴增（MDA），十分昂貴且對特定基因組區域有偏差，阻礙了高通量應用，導致基因組覆蓋不均勻。因此，從許多物種（尤其是微生物群落中的少數成員）中獲得高質量的基因組變得困難。在這里，我們提出了一種體積縮減方法，在標準384孔板中顯著降低成本的同時提高了DNA擴增產物的基因組覆蓋

在組織工程和再生醫學領域，人工多細胞系統正變得日益重要。然而，體外重建復雜的組織結構充滿挑戰，急需能夠可控且高通量制造復雜多細胞結構的方法。該文介紹一種創新的3D細胞培養方法——基于可編程液滴融合技術的多球狀細胞結構組裝（proMAD方法）。這一方法不僅能夠精確控制細胞組成和空間分布，還能在迷你化、高通量的格式下重建模擬天然組織的復雜性，可應用于細胞信號、腫瘤侵襲、胚胎發生和神經發育等多種生物過程的研究。

誘導多能干細胞（iPSCs）與胚胎干細胞（ESCs）在分化和增殖等許多方面具有相同的特性。在科研中，iPSCs比ESCs更具優勢，部分原因是它們不受科學界的倫理約束。山中伸彌（Dr. Shinya Yamanaka）在2006年實現了基于外源因子將體細胞重編程為類似胚胎干細胞的多能狀態。山中的發現促成了當前的iPSC技術；此外，iPSC技術還幫助解決了基礎生物學、再生醫學、藥物發現以及食品科學等領域研究的倫理問題。

雙特異性抗體概念的提出已經具有五十年之久，近二十年，對雙特異性抗體的認識和研究才進入較快的發展階段。相比較單靶向抗體，雙克隆抗體具有多種多樣的作用機制，更多的結構序列上的突變和雙抗原結合分子動力學模式。其中，抗體與抗原的結合動力學研究，對于雙特性抗體的功能研究是至關重要的一部分。分子間相互作用形成的能力，相互作用的穩定性以及親和性，都將會影響分子之間互作后功能的發揮。對于兩分子之間的二元結合，上述參數的測量相對比較簡單，我們通常使用結合常數（Kon)，解離常數（Koff)以及結合和解離的平衡常數

在制藥工業，為了提高細胞培養的通量和效率，微型生物反應器一直在不斷發展。小規模的細胞培養方式在CLD早期階段和藥物篩選過程的優化方面都有很高的價值。C.NEST作為一款微型生物反應器不僅能夠實現混合培養，靜態培養的表現也不輸傳統的培養箱。