HEK293細胞系,作為生物制藥和學術界的明星細胞,以其快速繁殖、易于維護和轉染能力而備受青睞。HEK293細胞系是瞬時穩定蛋白生產的可靠資源,作為病毒載體在基因和細胞治療中有用。多年來廣泛用于生產工業和研究級蛋白,近年也成基因和細胞治療發展支柱。目前,FDA 和 EMA 已批準5種用其生產的治療藥物及6種用其衍生物產生病毒載體的細胞和基因療法。學術研究人員常用其建立穩定轉染細胞系,研究信號通路和受體配體等。現在,CYTENA BPS帶來了C.BIRD?微型生物反應器技術,為這一重要細胞系的生長和蛋白生產帶來了突破性的提升。

CYTENA公司的 C.BIRD 微型生物反應器為細胞培養帶來了新的可能。之前的研究已經表明它能提升懸浮型CHO細胞系的生長和蛋白生產,這次研究發現它對貼壁的 HEK293 細胞在96孔和24孔板培養中也有顯著效果。
研究選用了表達單克隆抗體(mAb)的 HEK293 細胞系,在含有10%胎牛血清、青霉素-鏈霉素和100 μg/mL 潮霉素B的Minimum Essential Medium(MEM)中培養,培養環境為 37°C、5% CO?。使用了標準的24孔板和96孔板,同時設置了傳統靜態培養和C.BIRD混合培養兩種方式進行對比。細胞初始濃度分為低初始密度(1x10? cells/cm2)和高初始密度(1x10? cells/cm2)兩組。
在 C.BIRD 混合培養組中,細胞先在靜態條件下培養 24 小時,然后以50 秒/周期的混合速率在C.BIRD系統中連續混合培養。在指定時間,收集細胞培養上清液測定蛋白產量,用 0.25% 胰蛋白酶消化收集細胞,用TC20自動細胞計數器測量總細胞密度、活細胞密度和細胞活力,蛋白產量通過 IgG(Total)Human Uncoated ELISA Kit 測量,并計算蛋白倍數變化,進行多重未配對t檢驗。
對比實驗設計如圖1所示。采用靜態培養法和C.BIRD培養法測定表達HEK293細胞的總細胞密度、活細胞密度和蛋白產量。
圖1. 實驗設計示意圖
結果顯示,在96孔板測試中,第8天C.BIRD培養組的平均總細胞密度和活細胞密度分別達到3.29和 3.12x10? cells/cm2,而靜態培養組僅為1.40和1.29x10? cells/cm2(圖2A,2B),且兩組細胞的活力到第8天均保持在90%以上(圖2C)。測量天數內,C.BIRD 培養組的平均蛋白產量是靜態培養組的2倍多(圖2D)。
24 孔板測試結果類似,第8天C.BIRD組的總細胞密度和活細胞密度平均值分別為3.01和2.83×10?/cm2,幾乎是靜態培養組的3倍(圖2E,2F),兩組細胞存活率均維持在90%以上,直至第8天(圖2G),蛋白產量也比靜態培養方法提高了2倍(圖2H)。
靜態培養法和C.BIRD培養法在96孔板和24孔板上的細胞融合度如圖3所示。兩組的培養液中幾乎都沒有發現漂浮的死細胞。然而,在顯微鏡下觀察兩組細胞密度的差異是明顯的。C.BIRD培養組細胞比靜態培養組細胞更致密。這一結果與圖2所示的細胞密度量化有關。
圖2. A-D)低初始密度試驗96孔板培養條件下細胞總密度、活細胞密度、細胞活力和蛋白產量。E-H)低初始密度試驗時24孔板培養條件下的細胞總密度、活細胞密度、細胞活力和蛋白產量。數據以mean±SD表示。
圖3. 低初始密度培養條件下表達HEK293細胞的單抗在96孔板和24孔板的亮場顯微鏡圖像。在指定時間觀察靜態組和C.BIRD培養組。比例尺= 1mm。
在高初始密度試驗中,細胞播種密度為1x105個/cm2。結果與低初始密度試驗的趨勢一致。在96孔板測試中,第3-5天,C.BIRD培養組的平均總細胞密度和活細胞密度分別達到3.28x10? cells/cm2和3.16x10? cells/cm2,是靜態培養組的2.2 倍(圖4A,4B),細胞活力到第5天均保持在90%以上(圖4C),蛋白產量在第5天將近是靜態培養組的4倍(圖4D)。24 孔板測試中,C.BIRD培養方法也提高了總細胞密度和活細胞密度(圖4E,4F),每組細胞活力到第5天保持在90%以上(圖4G),第3-5天C.BIRD培養組的蛋白產量顯著高于靜態培養組(圖4H)。
高初始密度試驗的細胞融合性結果與低初始密度試驗的結果相似。鏡下觀察,兩組培養液中均未見漂浮死細胞。此外,C.BIRD培養組的細胞比靜態培養組更致密(圖5)。

圖4. A-D)高初始密度試驗96孔板培養條件下細胞總密度、活細胞密度、細胞活力和蛋白產量。E-H)高初始密度試驗時24孔板培養條件下的細胞總密度、活細胞密度、細胞活力和蛋白產量。數據以mean±SD表示。
圖5. 高初始密度培養條件下表達HEK293細胞的單抗在96孔板和24孔板的亮場顯微鏡圖像。在指定時間觀察靜態組和C.BIRD培養組。比例尺= 1mm。
C.BIRD 混合培養顯著提高了 HEK293 細胞系在96孔和24孔板中的細胞密度和蛋白產量,能夠縮短獲得足夠細胞數量和蛋白分泌所需的培養時間,這對生物制品生產、細胞療法和基因療法等使用HEK293細胞系及其衍生物的過程具有潛在的加速作用。
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