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體內組織的生理功能依賴2D細胞單層與3D細胞球體的空間有序互作，但傳統(tǒng)共培養(yǎng)方法（如Transwell、微流控芯片）存在樣本用量大、通量低、難以精準定位兩種細胞形態(tài)的痛點，阻礙了對細胞信號傳導、癌癥侵襲等復雜生物過程的研究。

單細胞RNA測序已成為一個非常常用成熟的實驗方法，幫助科學家們檢測稀有細胞群體、微生物多樣性和癌癥突變等。NanoCellect開發(fā)的WOLF細胞分選儀和N1單細胞分配器是一種新型的基于微流控的細胞分選儀，與多種RNA測序平臺兼容。在小于2 psi的壓力下，WOLF比傳統(tǒng)的細胞分選儀更溫和，使細胞在分選后更健康，RNA完整性更高。細胞分選過程中的低剪切應力避免了傳統(tǒng)分選儀引起的潛在基因表達變化。此外，WOLF還擅長排除死細胞和碎片，因此，最大限度地提高了測序的數(shù)據(jù)質量。此外，WOLF的微流控芯片

通過顯性突變，氨?；痶RNA合成酶構成了與CMT疾病相關的最大的蛋白家族。其中一個例子是CMT亞型2N（CMT2N)，由分布在丙氨酰tRNA合成酶（AlaRS）中的單個突變導致，其中包括三個位于氨酰化結構域中的突變，因此表明tRNA裝載缺陷產生的一種作用。

氨酰tRNA合成酶（aaRSs）是一類與神經退行性類疾病CharcotMarie-Tooth(CMT）相關的蛋白家族。顯性突變導致了疾病的發(fā)生，對導致CMT疾病發(fā)生的突變的甘氨酸-tRNA合成酶（GlyRS)和酪氨酸-tRNA合成酶（TyrRS)的研究表明，突變使得蛋白產生與功能增強機制相一致的新的結構。與此相反，通過單倍體酵母模型發(fā)現(xiàn)組氨酰-tRNA合成酶（HisRS)氨?；δ艿膯适cCMT疾病的發(fā)生相關。

T細胞幫助我們的身體對抗病毒、細菌和癌癥細胞，在免疫系統(tǒng)中發(fā)揮著關鍵作用。T細胞在免疫治療和傳染病中具有重要意義。分離的T細胞可用于多種下游應用，如T細胞培養(yǎng)、T細胞活化和擴增、基因工程/CAR-T和其他分子研究。具體而言，采用T細胞療法對癌癥B細胞淋巴瘤和轉移性黑色素瘤免疫療法的發(fā)展產生了影響。此外，抗原特異性T細胞的分離在疫苗的開發(fā)中起著重要作用。這些研究需要能夠有效和溫和地分選T細胞，以便進行下游基因改造或功能研究。

細胞因子TNF-α（TNF-α）在亞nM濃度下容易形成同源三聚體以促進炎癥。為了治療TNF-α水平上調的炎性疾病，目前使用許多治療性抗體作為清除劑以降低患者中的活性TNF-α濃度。盡管它們的臨床成功，不同抗體形式在穩(wěn)定三聚體狀態(tài)方面的作用模式尚未完全了解。在這里，我們使用具有動態(tài)納米桿的生物傳感器來分析TNF-α的單體和三聚體狀態(tài)以及治療性生物制劑的結合動力學。1.7 × 10?3 s?1可以直接使用heliX系統(tǒng)測量，并在pM范圍內分析抗體結合親和力。阿達木單抗、英夫利昔單抗、依那西普、賽妥珠